O Brasil passa a contar com uma nova opção terapêutica para casos específicos de câncer de mama. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Inluriyo® (tosilato de inlunestranto), medicamento de uso oral indicado para pacientes adultos com doença localmente avançada, sem possibilidade de remoção cirúrgica, ou com metástase.
Segundo a Agência Brasil, o tratamento é voltado a tumores com receptor de estrogênio positivo (ER+), receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-) e mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m). A indicação contempla pacientes que já receberam tratamento prévio por meio de terapia endócrina.
Medicamento
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o medicamento será utilizado como monoterapia, ou seja, sem associação obrigatória com outros fármacos. A autorização para comercialização foi publicada pela agência reguladora nesta semana.
O câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais frequente entre as mulheres. Dados do Instituto Nacional do Câncer (Inca) apontam que o país registrou 73.610 casos da doença no período entre 2023 e 2025, volume que corresponde a 30,1% de todos os cânceres diagnosticados na população feminina.
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