Recém-nascidos de todos os 853 municípios de Minas Gerais contam com a cobertura ampliada do teste do pezinho pelo Sistema Único de Saúde (SUS), capaz de identificar 64 doenças logo nos primeiros dias de vida. Implantada desde março de 2026 em atendimento à Lei Federal nº 14.154/2021, a medida coloca o estado na vanguarda da triagem neonatal no país.
Para sustentar toda a operação, o Governo de Minas, por meio da Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG), realiza um aporte anual de aproximadamente R$ 64 milhões. O montante financia a execução laboratorial dos exames, a logística de transporte das amostras coletadas no interior e na capital, o treinamento contínuo dos profissionais de saúde e a assistência médica aos bebês diagnosticados.
Segundo o titular da SES-MG, Fábio Baccheretti, a identificação precoce é o fator determinante para assegurar o tratamento adequado e evitar sequelas graves.
“Com o diagnóstico e o tratamento organizado, conseguimos mudar histórias. Além de ser o primeiro estado a triar 64 doenças, Minas foi o primeiro estado a criar a rede de doenças raras. Temos o tratamento para essas doenças disponível pelo SUS, permitindo um acompanhamento integral dos pacientes”, destaca o secretário.
Capilaridade da rede e prevenção de sequelas
A coleta do exame é gratuita e está acessível em 4.109 unidades espalhadas pelo território mineiro, abrangendo Unidades Básicas de Saúde (UBS), maternidades da rede pública e postos de apoio. O processamento técnico de todo esse material fica a cargo do Núcleo de Ações e Pesquisa em Apoio Diagnóstico da Faculdade de Medicina da UFMG (Nupad/UFMG), que avalia cerca de 1,1 mil amostras diariamente.
Na prática, a celeridade do programa tem freado a progressão de enfermidades severas, a exemplo da Atrofia Muscular Espinhal (AME). Com o início imediato das terapias disponibilizadas pela rede pública, os pacientes conseguem controlar o quadro clínico antes mesmo do surgimento de complicações.
“Há algum tempo, não há relatos de crianças diagnosticadas com Atrofia Muscular Espinhal (AME) que apresentem sintomas de evolução, porque já fazem o acompanhamento e isso nos emociona, porque nosso papel é fazer políticas públicas que mudem a vida das pessoas”, completa Baccheretti.
Com informações da Agência Minas
Crédito: Poliana Gois / SES-MG
